分光光度法是通過(guò)測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸光度或發(fā)光強(qiáng)度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。

1 簡(jiǎn)介

在分光光度計(jì)中，將不同波長(zhǎng)的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時(shí)，便可得到與不同波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長(zhǎng)（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強(qiáng)度（A）為縱坐標(biāo)，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線(xiàn)。利用該曲線(xiàn)進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱(chēng)為分光光度法，也稱(chēng)為吸收光譜法。用紫外光源測(cè)定無(wú)色物質(zhì)的方法，稱(chēng)為紫外分光光度法；用可見(jiàn)光光源測(cè)定有色物質(zhì)的方法，稱(chēng)為可見(jiàn)光光度法。它們與比色法一樣，都以Beer-Lambert定律為基礎(chǔ)。 上述的紫外光區(qū)與可見(jiàn)光區(qū)是常用的。但分光光度法的應(yīng)用光區(qū)包括紫外光區(qū)，可見(jiàn)光區(qū)，紫外光區(qū)。波長(zhǎng)范圍

(1)200～400nm的紫外光區(qū)，(2)400～760nm的可見(jiàn)光區(qū)， (3)2.5～25μm(按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>)的紅外光區(qū)。

2 檢測(cè)儀器

紫外光度計(jì)，可見(jiàn)分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、可見(jiàn)分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。

3 基本原理

當(dāng)一束強(qiáng)度為I0的單色光垂直照射某物質(zhì)的溶液后,由于一部分光被體系吸收,因此透射光的強(qiáng)度降至I,則溶液的透光率T為:

根據(jù)朗伯(Lambert)-比爾(Beer)定律:

A=abc

式中A為吸光度，b為溶液層厚度（cm），c為溶液的濃度（g/dm^3)， a為吸光系數(shù)。其中吸光系數(shù) 與溶液的本性、溫度以及波長(zhǎng)等因素有關(guān)。溶液中其他組分（如溶劑等）對(duì)光的吸收可用空白液扣除。

由上式可知，當(dāng)固定溶液層厚度l和吸光系數(shù)a時(shí)，吸光度A與溶液的濃度成線(xiàn)性關(guān)系。在定量分析時(shí)，首先需要測(cè)定溶液對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收情況（吸收光譜），從中確定zui大吸收波長(zhǎng) ，然后以此波長(zhǎng) 的光為光源，測(cè)定一系列已知濃度c溶液的吸光度A，作出A~c工作曲線(xiàn)。在分析未知溶液時(shí)，根據(jù)測(cè)量的吸光度A，查工作曲線(xiàn)即可確定出相應(yīng)的濃度。這便是分光光度法測(cè)量濃度的基本原理。